stress: studies with CYP2E1, Mutation Research (2005), s. 569.
[2] ANZENBACHER P., ANZENBACHEROVÁ E., Cytochromes P450 and metabolism
of xenobiotics, Cell. Mol. Life Sci. 58 (2001), s. 737-747.
[3] FLODROVÁ E., Využití molekulárně genetické analýzy genu CYP2D6 a metody
detekce [PDF], FN Brno, Oddělení lékařské genetiky, Laboratoř molekulární
diagnostiky. Dostupné z URL: http://www.molekulara.cz/co-vysetrujeme/
cytochrom-p450/.
[4] OGU Ch. C., MAXA J. L., Drug interactions due to cytochrome P450, Proc (Bayl
Univ Med Cent), (2000), 13, (4), s. 421-423.
[5] PHILLIPS I. R., SHEPHARD E. A., Cytochrome P450 protocols: Humana Press (1998),
s. 11-12. ISBN 0-89-603519-0
[6] COJOCARU V., WINN P. J., WADE R. C., The ins and outs of cytochrome P450s,
Biochim. Biophys. Acta (2007), 1770, (3), s. 390-401.
[7] STIBOROVÁ M., Studium enzymů biotransformujících xenobiotika jako nástroj
poznání mechanismu působení karcinogenů a konstrukce karcerostatik nové
generace, Sborník z multioborového semináře ,,Otevřená věda"
z 22. - 29. 10. 2005, Praha, s. 7-9.
[8] OTYEPKA M., SKOPALÍK J., ANZENBACHEROVÁ E., ANZENBACHER P., What
common structural features and variations of mammalian P450s are known
to date? Biochim. Biophys. Acta (2007), 1770, (3), s. 376-389.
[9] FISHELOVITCH D., SHAIK S., WOLFSON H. J., NUSSINOV R., Theoretical
Characterization of Substrate Access/Exit Channels in the Human Cytochrome
P450 3A4 Enzyme: Involvement of Phenylalanine Residues in the Gating
Mechanism, J. Phys. Chem. B (2009), 113, (39), s. 13018-13025.
[10] PETŘEK M., KOŠINOVÁ P., KOČA J., OTYEPKA M., MOLE: A Voronoi diagram-based
explorer of molecular channels, pores and tunnels: Structure (2007), 15, (11),
s. 1357-1363.
[11] JOHNSON M. D., NEWKIRK G., WHITE J. R. Jr., Clinically significant drug interactions,
Postrgrad Med (1999), 105, (2), s. 5-193.
[12] SMITH G., STUBBINS M. J., HARRIES L. W., WOLF C. R., Molecular genetics
of the human cytochrome P450 monooxygenase superfamily: Xenobiotica (1999),
28, (12), s. 65-1129.
No comments:
Post a Comment